I tumori orbitari si suddividono in:

• lesioni primitive (che hanno origine dall’orbita dell’occhio);
• lesioni secondarie (che hanno origine da aree limitrofe all’orbita come: seni paranasali, bulbo oculare, rinofaringe);
• lesioni metastatiche (che hanno origine in regioni che sono distanti dall’orbita).

Tipi di tumore
Si suddividono in:

• Tumori neurigenici i quali coinvolgono i nervi periferici (meningioma del nervo ottico o glioma del nervo ottico)
• Lesioni linfoproliferative dell’orbita i quali principalmente risultano linfomi non Hodgkin derivanti da linfociti B, essi possono variare dall’iperplasia linfoide reattiva al linfoma maligno
• Tumori mesenchimali nascono dal tessuto mesenchimale, sono infrequenti e possono variare da lesioni benigne a lesioni infiammatorie vascolari gravi e neoplasie maligne (in questa categoria riconosciamo ad esempio il lipoma, liposarcoma, i fibrosarcomi, i fibromi, il fibroistiocitoma, il tumore solitario fibroso, il rabdomioscarcoma)
• Tumori secondari che hanno origine dal bulbo oculare e possono arrivare a diffondere, per esempio, passando attraverso il nervo ottico (melanomi della carotide). Invece le neoplasia che portano metastasi provengono dal polmone, dalla mammella, dalla prostata, dal colon, dal rene e dal melanoma.

Le varie tipologie di tumore possono provocare sintomi differenti (diminuzione della vista, protrusione nel bulbo oculare).